• محققان موفق به رشد مری در آزمایشگاه شدند

    محققان مهندسی بیولوژی، هم اکنون گزارشاتی مبنی بر استفاده از سلول های بنیادی چندظرفیتی برای رشد ارگانوئیدهای مری انسان ارائه داده اند.

    پنجشنبه ۲۹ شهريور ۱۳۹۷ ۲۱:۴۴
  • نقص بیان ژن، مسئول بروز ALS و دمانس می باشد

    پروتئین Xrp1 نقش مهمی در ایجاد فرم ویژه ای از ALS و دمانس ایجاد شده به وسیله موتاسیون ژن FUS ایفا می کند. نتایج این مطالعه در تاریخ 12 سپتامبر در مجله Cell Biology منتشر گردید.

    شنبه ۲۴ شهريور ۱۳۹۷ ۰۹:۲۹
  • کشف ارتباط ALS/ataxia با استرس سلولی، اپروچ تازه درمانی

    طبق گزارشات محققان دانشگاه Utah Health، پروتئینی موسوم به Staufen 1 در سلول های بیماران مبتلا به آتاکسی دژنراتیو یا ALS تجمع می یابد. حذف این پروتئین ها از موش های مبتلا باعث بهبود عملکرد موتور در آنها گردید. این نتایج پروتئین Staufen 1 را به عنوان یک هدف درمانی در این بیماری پیشنهاد می نماید.

    شنبه ۱۷ شهريور ۱۳۹۷ ۱۰:۱۹
  • درمانی جدید برای بیماری هانتینگتون

    محققان تاثیر 4 دوز مختلف از داروی Panobinostat را روی موش های حامل ژن بیماری هانتینگتون مورد مطالعه قرار دادند. این دارو در حال حاضر برای درمان انواعی از سرطان ها مورد استفاده قرار می گیرد. محققان بر این باورند که این دارو می تواند بیان ژن را تنظیم کرده و گام مهمی در جهت درمان بیماری هانتینگتون باشد.

    جمعه ۱۶ شهريور ۱۳۹۷ ۲۳:۳۴
  • سلول های B در میان فاکتورهای مسبب ضایعات مغزی در مالتیپل اسکلروزیس

    یک گروه تحقیقاتی از دانشگاه زوریخ نشان دادند که در بیماری مالتیپل اسکلروزیس تنها سلول های T نیستند که باعث بروز التهاب و ضایعات مربوطه در مغز خواهند شد. سلول های B که نوع متفاوتی از سلول های ایمنی هستند نیز نقش مهمی در این بیماری ایفا می کنند.

    پنجشنبه ۱۵ شهريور ۱۳۹۷ ۱۵:۴۹
  • درمان آلزایمر با استفاده از یک داروی کبد

    تحقیقات انجام شده نشان می دهد که داروی اورسوداکسی کولیک اسید (UDCA) باعث بهبود اختلال عملکرد میتوکندریال، به عنوان یک فاکتور مهم برای هر دو نوع فامیلیال و اسپورادیک آلزایمر، خواهد شد.

    دوشنبه ۱۲ شهريور ۱۳۹۷ ۱۰:۱۵
  • توقف پیشروی دیستروفی عضلانی دوشن با کمک CRISPR

    محققان برای اولین بار از تکنیک اصلاح ژن CRISPR برای توقف پیشروی دیستروفی عضلانی دوشن (DMD) در پستانداران بزرگ استفاده کردند. تحقیقات انجام شده در UT Southwestern در درمان این بیماری امیدبخش بوده است.

    شنبه ۱۰ شهريور ۱۳۹۷ ۱۱:۳۱
  • ایمنی درمانی جدید رشد تومور را محدود کرده و از متاستاز جلوگیری می نماید

    محققان مرکز VIB-UGent قدم مهمی در جهت دستیابی به ایمونوتراپی هدف قرار دهنده سرطان برداشته اند. گروه تحقیقاتی، درمانی را در نمونه های موش انجام دادند که بخشی از تومور را تخربب کرده و سیستم ایمنی را به گونه ای تنظیم می کند که به سلول های سرطانی باقی مانده نیز حمله نماید. بعلاوه، محققان نشان دادند که این روش محافظتی را در برابرشکل گیری تومور در سایر محل های بدن نیز فراهم می نماید. نتایج این مطالعه در مجله Nature Communication منتشر گردید.

    سه شنبه ۶ شهريور ۱۳۹۷ ۱۵:۵۳
  • محققان علوم اعصاب توانایی کنترل مثانه را به بیماران مبتلا به آسیب نخاعی برگرداندند

    محققان دانشگاه UCLA، بخش تحتانی نخاع را از طریق پوست به وسیله یک ابزار مغناطیسی که در بخش لومبار نخاع قرار داده شد تحریک کردند. این تحقیق اولین موردی است که نشان می دهد این روش افراد با آسیب نخاعی را قادر می سازد که بتوانند مجددا بخش زیادی از کنترل ارادی ادرار خود را در دست بگیرند. نتایج این مطالعه در تاریخ 22 آگوست در Scientific Reports منتشر گردید.

    شنبه ۳ شهريور ۱۳۹۷ ۱۴:۳۰
  • نقش ویتامین B3 در درمان آسیب حاد کلیوی

    یک مطالعه انجام شده به سرپرستی دکتر ثمیر پاریخ نشان داد که فرمی از ویتامین B3 دارای پتانسیل پیشگیری از AKI می باشد. نتایج این مطالعه در Nature Medicine منتشر گردید و محققان را یک گام به یک روش قابل دسترس و ایمن برای بیماران در ریسک آسیب حاد کلیوی نزدیک نمود.

    دوشنبه ۲۹ مرداد ۱۳۹۷ ۲۲:۲۴
v Next76543[2]1Prevصفحه 2 از 7 (133)